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个人资料

  • 部门： 药学院
  • 性别： 男
  • 专业技术职务：
  • 研究标签：
  • 毕业院校： 北京大学
  • 学位： 博士
  • 学历： 博士
  • 联系电话：
  • 电子邮箱： zmliu@pharm.ecnu.edu.cn
  • 办公地址： 资环楼105
  • 通讯地址： 中国上海市东川路500号
  • 邮编： 200241
  • 传真：

教育经历

2009年9月1日至2014年6月24日  北京大学   生物化学与分子生物学   博士


2004年9月1日至2009年6月28日  南昌大学  临床医学  本科



工作经历

2025年12月至2026年6月    南方科技大学  副教授

2019年12月至2025年11月  南方科技大学  助理教授

2015年1月至2019年11月    清华大学         博士后



个人简介

刘忠民，华东师范大学药学院教授，国家级青年人才、紫江优秀青年学者，教育部自然科学研究成果二等奖获得者。曾入选广东省珠江人才计划青年拔尖学者、深圳市鹏城岗位特聘学者。课题组长期致力于核酸化学修饰与天然免疫、膜转运蛋白机制及创新药物开发研究，融合冷冻电子显微学、生物化学与细胞生物学等多学科技术，系统解析生物大分子的功能与调控机制，并围绕重大疾病关键靶点开展转化研究，为抗病毒及免疫相关疾病的精准干预提供新理论、新靶点与新策略。主持国家、省、市级科研项目多项；近年来以第一作者或通讯作者（含共同）身份在Cell、Molecular Cell、Cell Research、Nature Chemical Biology、Nature Communications、PNAS等国际权威期刊发表系列高水平论文。现任Molecular Cell、Science Advances、Nature Communications、Cell Reports 等国际知名期刊独立审稿人。


社会兼职

研究方向

本实验室长期致力于融合冷冻电子显微学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物信息学等多学科技术，以重大疾病相关靶点的发现与确证为切入点，开展机制解析、靶点验证、药物发现等方面研究，重点开展核酸类与小分子创新药物的研发工作。

1. 核酸修饰与天然免疫：从分子机制到免疫调节药物靶点

研究核酸化学修饰（如 m⁵C、A-to-I 等）在调控天然免疫应答及病毒感染中的作用，系统解析核酸感知受体与修饰酶的分子机制，发现并确证免疫相关疾病的新型干预靶点，为核酸药物及小分子激动剂/抑制剂的设计提供分子基础。

2. 疾病相关膜蛋白：结构导向的小分子药物发现

利用单颗粒冷冻电镜技术，解析重要疾病相关膜蛋白在不同构象状态下的高分辨率结构，阐明其底物识别、转运循环及调控的分子机理；基于结构信息进行药物设计、虚拟筛选与先导化合物优化，加速靶向膜蛋白的小分子药物研发。


招生与培养

开授课程

科研项目

主持国家、省、市级科研项目多项。

学术成果

代表性论文

1. Zhong, D.Q., Xue, C.Y., Lyu, M.J., Zhang, D.S., Chen, Q.G., Li, J., Wang, Y.N., Liu, A., Xie, W., Cui, Y.P.*, Xiao, K.*, Liu, Z.M.*, & Liu, W.* (2026). Structural Insights into Tanc1/2 Autoinhibition and Their Implications for NDD Pathogenesis. *Journal of Molecular Biology*.

2. Xue, C.Y., & Liu, Z.M.* (2025). Unraveling the proton-sensing mechanisms of G protein-coupled receptors: Insights from cryogenic electron microscopy studies. *Molecular Cell*.

3. Liu, J.#, Wu, C.#, Liu, Y.Y., Chen, Q.G., Ding, Y.Z., Lin, Z.Q., Pan, L.F., Xiao, K., Li, J.C.*, Liu, Z.M.*, & Liu, W.* (2025). Structural Insights into the Dual Ca2+-Sensor-Mediated Activation of the PPEF Phosphatase Family. *Nature Communications*.

4. Yang, J.#, Wang, T.Y.#, Huang, Y.#, Long, Z.Y.#, Li, X.Z.C., Zhang, S.Q., Zhang, L.L., Liu, Z.K., Zhang, Q., Sun, H.B., Zhang, M.J., Yin, H., Liu, Z.M.*, & Zhang, H.* (2025). Insights into the compact CRISPR–Cas9d system. *Nature Communications*.

5. Mu, J.Q.#, Wu, C.#, Xu, K.M., Liu, X.G., Fu, Y.J., Zhang, Z., Yu, J.W., Xue, C.Y., Wang, Z., Chen, X.M., Chen, Y.H., Ou, G.S.*, & Liu, Z.M.* (2025). Conformational reorganization and phase separation drive hyper-editing of ADR-2–ADBP-1 complex. *Nucleic Acids Research*.

6. Xue, C.Y., Tian, J.S., Chen, Y.H., & Liu, Z.M.* (2024). Structural insights into human ELAC2 as a tRNA 3' processing enzyme. *Nucleic Acids Research*.

7. Liu, K.#, Wu, C.#, Zhu, M.Y.#, Xu, J.N.#, Lin, B., Lin, H.F., Liu, Z.M.*, & Li, M.S.* (2023). Alpha-fetoprotein structural characteristics and its precise sites for carrying N-glycosylation, metal ion and fatty acid. *Communications Biology*.

8. Huang, Y.#, Xue, C.Y.#, Bu, R.Q.#, Wu, C.#, Li, J.C., Zhang, J.Q., Chen, J.Y., Wang, Y.*, & Liu, Z.M.* (2023). Transport mechanism and peptide inhibitor of the first autoinhibited ABC transporter, hMRP5. *Nature Communications*.

9. Guo, L.L.#, Zhang, Y.M.#, Fang, G.X.#, Tie, L.#, Zhuang, Y.M.#, Xue, C.Y.#, Liu, Q., Zhang, M.H., Zhu, K.K., You, C.Z., Xu, P.Y., Yuan, Q.N., Zhang, C., Liu, L., Rong, N.K., Peng, S.X., Liu, Y., Wang, C.Z., Luo, X., Lv, Z.Y., Kang, D.W., Yu, X., Zhang, C., Jiang, Y., Dong, X.Z.*, Zhou, J.Y.*, Liu, Z.M.*, Yang, F.*, & Xu, H.E.*, Sun, J.P.* (2023). Ligand recognition and G protein coupling of the human itch receptor MRGPRX1. *Nature Communications*.

10. Huang, S.M.#, Xiong, M.Y.#, Liu, L.#, Mu, J.Q.#, Wang, M.W.#, Jia, Y.L.#, Cai, K.#, Tie, L., Zhang, C., Cao, S., Wen, X., Zhang, X.Y.*, Liu, Z.M.*, Yang, B.X.*, Du, Y.*, & Sun, J.P.* (2023). Single hormone or synthetic agonist induce Gs/Gi coupling selectivity of EP receptors via distinct binding modes and propagating paths. *Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS)*.

11. Wu, M.Q.#, Wu, C.#, Song, T.F.#, Pan, K.W., Wang, Y.*, & Liu, Z.M.* (2023). Structure and transport mechanism of the human calcium pump SPCA1. *Cell Research*.

12. Huang, Y.#, Xue, C.Y.#, Wang, W.L.D., Bu, R.Q., Mu, J.Q., Wang, Y.*, & Liu, Z.M.* (2023). Structural basis for substrate and inhibitor recognition of human multidrug transporter MRP4. *Communications Biology*.

13. Mu, J.Q.#, Xue, C.Y.#, Fu, L.#, Yu, Z.J., Niu, M.H., Wu, M.Q., Chen, X.M., Liu, K., Bu, R.Q., Huang, Y., Yang, B.S., Han, J.M., Jiang, Q.R., Chan, K.C., Zhou, R.H., Liu, H.L., Huang, A.C., Wang, Y.*, & Liu, Z.M.* (2023). Conformational cycle of human polyamine transporter ATP13A2. *Nature Communications*.

14. Lin, H., Xiao, P., Bu, R.Q., Guo, S.C., Yang, Z., Yuan, D.P., Zhu, Z.L., Zhang, C.X., He, Q.T., Zhang, C., Ping, Y.Q., Zhao, R.J., Ma, C.S., Liu, C.H., Zhang, X.N., Jiang, D., Huang, S.H., Xi, Y.T., Zhang, D.L., Xue, C.Y., Yang, B.S., Li, J.Y., Lin, H.C., Zeng, X.H., Zhao, H., Xu, W.M., Yi, F.*, Liu, Z.M.*, Sun, J.P.*, & Xiao, Y.* (2022). Structures of the ADGRG2-G(s) complex in apo and ligand-bound forms. *Nature Chemical Biology*.

15. Yuan, D.P.#, Liu, Z.M.#, Kaindl, J., Maeda, S., Zhao, J.W., Sun, X.O., Xu, J., Gmeiner, P.*, Wang, H.W.*, & Kobilka, B.K.* (2020). Activation of the alpha(2B) adrenoceptor by the sedative sympatholytic dexmedetomidine. *Nature Chemical Biology*.

16. Liu, Z.M.#, Wang, J.#, Cheng, H.#, Ke, X.#, Sun, L., Zhang, Q.C., & Wang, H.W.* (2018). Cryo-EM Structure of Human Dicer and Its Complexes with a Pre-miRNA Substrate. *Cell*.


荣誉及奖励

教育部自然科学研究成果二等奖获得者。