逄秀凤 |
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个人资料
教育经历2007年10月—2009年10月 美国德州农工大学健康医学中心,联合培养博士,肿瘤与干细胞生物学 2004年09月—2009年06月 华东师范大学,博士,生物医学专业 2000年09月—2004年06月 华东师范大学,学士,生物技术专业
工作经历2022年01月—今 华东师范大学,生命科学学院,教授 2018年12月—2021年12月 华东师范大学,生命科学学院,研究员 2015年09月—2016年09月 美国国立卫生研究院国家肿瘤研究所,访问学者 2012年07月—2018年12月 华东师范大学,生命科学学院,副研究员 2009年07月—2012年07月 华东师范大学,生命科学学院,讲师
个人简介逄秀凤,华东师范大学生命科学学院教授,博士生导师。2009年受聘于华东师范大学生命科学学院,2012年破格晋升为副研究员,2018年底晋升为研究员,2022年同级转岗晋升为教授。课题组围绕肿瘤生物学和肿瘤分子靶向治疗方向开展工作,研究聚焦于癌基因突变肿瘤的发生和耐药过程解析。近年来以通讯作者身份在国际知名SCI期刊上,如J Clin Invest (3)、Nat Commun (2)、Acta Pharm Sin B、eLife,发表科研论文40余篇;主持国家自然科学基金5项,省部级项目5项,作为学术骨干参与国家重大科学研究计划、科技部重大专项和国家自然科学基金重点项目等。2010年入选上海市晨光学者计划;2016年入选中国十大新锐科技人物;2018年入选上海市浦江人才计划;2020年入选上海市高校特聘教授;2021年获国家自然科学基金委优秀青年基金。目前担任中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会委员、上海市药学会生化与生物技术药物专委会委员、中国细胞生物学学会肿瘤细胞分会委员、国家自然科学基金委函评专家等社会职务。 社会兼职中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会委员 上海市药学会生化与生物技术药物专委会委员 中国细胞生物学学会肿瘤细胞分会委员 国家自然科学基金委函评专家 研究方向1. 肿瘤新靶标发现与分子干预 2. 肿瘤耐药机制解析与药物组合策略开发
招生与培养开授课程《细胞生物学实验》,本科生专业必修课,72学时(主讲) 《细胞生物学》,本科生专业必修课,6学时(参与) 《细胞信号转导》,研究生专业选修课,3学时(参与) 《细胞与免疫学研究技术与原理》,研究生专业选修课,3学时(参与)
科研项目1. 上海市科学技术委员会(面上项目):KDM7B调控肿瘤抗病毒免疫应答的分子机制研究;项目编号23ZR1418900;2023年4月至2026年3月;在研;主持 2. 国家自然科学基金(优秀青年基金项目);肿瘤靶向治疗;项目编号82122045;2022年1月1日至2024年12月31日;在研;主持 3. 国内企事业委托项目(浙江寿仙谷医药股份有限公司):灵芝孢子粉调控肿瘤免疫微环境的作用研究;项目编号11300-412312-22235;2022年11月至2024年10月;在研;主持 4. 国家自然科学基金(面上项目);BCL6参与调控KRAS突变肺腺癌生长的分子机制研究;项目编号82073073;2021年1月1日至2024年12月31日;在研;主持 5. 上海市高校特聘教授项目;2021年11月至2024年12月;在研;主持 6. 国家自然科学基金(面上项目);BCL6转录激活促进KRAS突变肺癌抵抗BET抑制剂的分子机制研究;项目编号81874207;2019年1月1日至2022年12月31日;结题;主持 7. 上海市浦江人才计划项目(上海市科学技术委员会/上海市人力资源和社会保障局);新的小分子化合物HG106抑制KRAS突变肺癌生长和代谢的分子机理研究;项目编号18PJD014;2018年09月1日至2020年08月31日;结题;主持 8. 上海市长宁区妇幼保健院PI团队建设项目;上皮性卵巢癌生长与耐药分子机制研究;项目编号11300-412311-20033;2019年11月1日至2022年10月31日;结题;主持 9. 国家自然科学基金(面上项目);p21介导的细胞有丝分裂压力在KRAS突变肿瘤生长中的作用与分子机制研究;项目编号81672758;2017年1月1日至2020年12月31日;结题;主持 学术成果近五年代表性论文(*通讯作者) 1. Xiao X, Feng J, Ma J, Xia X, Liu X, Zhang J, Ding C, Pang X*, Zhang A*. Design, synthesis and pharmacological evaluation of multisubstituted pyrido[4,3-d]pyrimidine analogues bearing deuterated methylene linkers as potent KRASG12D inhibitors. J Med Chem. 2023 Oct (In press). 2. Liu Y, Hu L, Wu Z, Yuan K, Hong G, Lian Z, Feng J, Li N, Li D, Wong J, Chen J, Liu M, He J*, Pang X*. Loss of PHF8 induces a viral mimicry response by activating endogenous retrotransposons. Nat Commun. 2023 Jul 15;14(1):4225 (Featured article). 3. He P, Feng J, Xia X, Sun Y, He J, Guan T, Peng Y, Zhang X, Liu M, Pang X*, Chen Y*. Discovery of a potent and oral complex I OXPHOS inhibitor that abrogates tumor growth and circumvents MEKi resistance. J Med Chem. 2023 May 11;66(9):6047-6069. 4. Feng J, Hu Z, Xia X, Liu X, Lian Z, Wang H, Wang L, Wang C, Zhang X*, Pang X*. Feedback activation of EGFR/wild-type RAS signaling axis limits KRASG12D inhibitor efficacy in KRASG12D-mutated colorectal cancer. Oncogene. 2023 May;42(20):1620-1633. 5. Feng J, Lian Z, Xia X, Lu Y, Hu K, Zhang Y, Liu Y, Hu L, Yuan K, Sun Z*, Pang X*. Targeting metabolic vulnerability in mitochondria conquers MEK inhibitor resistance in KRAS-mutant lung cancer. Acta Pharm Sin B. 2023 Mar 11; 13(3):1145-1163 (Cover story). 6. Li K, Liu Y, Ding Y, Zhang Z, Feng J, Hu J, Chen J, Lian Z, Chen Y, Hu K, Chen Z, Cai Z, Liu M, Pang X*. BCL6 is regulated by the MAPK/ELK1 axis and promotes KRAS-driven lung cancer. J Clin Invest. 2022 Nov 15;132(22):e161308. 7. Liu Y, Feng J, Yuan K, Wu Z, Hu L, Lu Y, Li K, Guo J, Chen J, Ma C*, Pang X*. The oncoprotein BCL6 enables solid tumor cells to evade genotoxic stress. eLife. 2022 May 3;11:e69255. 8. Jiang B, Hu J, Liu H, Liu Z, Wen Y, Liu M, Zhang H, Pang X*, Yu L*. Design, synthesis, and biological evaluation of indole-based hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase inhibitor. Eur J Med Chem. 2022 Jan 5;227:113893. 9. Guo J, Liu Y, Lv J, Zou B, Chen Z, Li K, Feng J, Cai Z, Wei L, Liu M, Pang X*. BCL6 confers KRAS-mutant non-small-cell lung cancer resistance to BET inhibitors. J Clin Invest. 2021 Jan 4;131(1):e133090 10. Feng J, Jiang W, Liu Y, Huang W, Hu K, Li K, Chen J, Ma C*, Sun Z*, Pang X*. Blocking STAT3 by Pyrvinium Pamoate Causes Metabolic Lethality in KRAS-mutant Lung Cancer. Biochem Pharmacol. 2020 Jul;177:113960. 11. Hu K, Li K, Lv J, Feng J, Chen J, Wu H, Cheng F, Jiang W, Wang J, Pei H, Chiao PJ, Cai Z, Chen Y*, Liu M*, Pang X*. Suppression of the SLC7A11/glutathione Axis Causes Synthetic Lethality in KRAS-mutant Lung Adenocarcinoma. J Clin Invest. 2020 Apr 1;130(4):1752-1766. 12. Jiang X, Lu W, Shen X, Wang Q, Lv J, Liu M, Cheng F*, Zhao Z*, Pang X*. Repurposing Sertraline Sensitizes Non-Small Cell Lung Cancer Cells to Erlotinib by Inducing Autophagy. JCI Insight. 2018 Jun 7;3(11):e98921. 13. Yu W, Lu W, Chen G, Cheng F, Su H, Chen Y, Liu M, Pang X*. Inhibition of histone deacetylases sensitizes EGF receptor-TK inhibitor-resistant non-small-cell lung cancer cells to erlotinib in vitro and in vivo. Br J Pharmacol. 2017 Oct;174(20):3608-3622. 14. Wang J, Hu K, Guo J, Cheng F, Lv J, Jiang W, Lu W, Liu J, Pang X*, Liu M*. Suppression of KRas-mutant cancer through the combined inhibition of KRAS with PLK1 and ROCK. Nat Commun. 2016 May 19;7:11363. 荣誉及奖励2021年 国家自然科学基金委优秀青年基金获得者 2020年 入选上海市高校特聘教授计划 2018年 入选上海市浦江人才计划 2016年 入选中国十大新锐科技人物(中国科协科学技术传播中心) 2010年 入选上海市教委晨光学者计划
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